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2-甲基吲哚

用于通过碘催化Markovnikov加成反应,区域选择性合成氧杂吡咯烷类似物;用于Friedel-Crafts烷基化反应;用于制备二氧酶抑制剂吡啶基-乙烯基吲哚,作为潜在的抗癌免疫调节剂;用于制备植物生长抑制剂;用于Michael加成反应;合成1型环氧酶 (COX-1)/ 2型环氧酶 (COX-2)抑制剂

2-甲基吲哚

2-甲基吲哚

2甲基吲哚

2甲基吲哚

2-甲基吲哚用作区域选择性合成氧代吡咯烷类似物的反应物,通过碘催化的Markovnikov加成反应,Friedel-Crafts烷基化反应,制备色氨酸双加氧酶抑制剂吡啶基 – 乙烯基 – 吲哚作为潜在的抗癌免疫调节剂,迈克尔加成反应和合成环加氧酶-1(COX-1)/环加氧酶-2(COX-2)抑制剂。 不溶于水。 保持容器密封。在密封良好的容器中保存在阴凉干燥的环境中。与氧化剂不相容。它对光敏感。

131.18
C9H9N
在272°至273°C之间
56°至60°C
141°C(285°F)
CC1 = CC2 = CC = CC = C2N1
131.178
CHEBI:49402
≥98%
95-20-5
MFCD00005616
109781
50克
BHNHHSOHWZKFOX-UHFFFAOYSA-N
2-甲基-1H-吲哚
7224
2-甲基吲哚

中文同义词:2-甲基-3-硝基三氟甲苯,2-甲基-3-硝基三氟甲基苯;

英文名称:2-Methylindole

海关编码:2933990090;

CAS号:95-20-5;

分子式:C9H9N;

分子量:131.17;

EINECS编号:202-398-3;

纯度:98.5%

用途:用于有机合成,可作香料工业的定香剂,有机合成试剂,染料中间体。用于通过碘催化Markovnikov加成反应,区域选择性合成氧杂吡咯烷类似物;用于Friedel-Crafts烷基化反应;用于制备二氧酶抑制剂吡啶基-乙烯基吲哚,作为潜在的抗癌免疫调节剂;用于制备植物生长抑制剂;用于Michael加成反应;合成1型环氧酶 (COX-1)/ 2型环氧酶 (COX-2)抑制剂

化学性质:无色针状或片状结晶。有特殊气味。 易溶于乙醇和乙醚,难溶于水。

安全和处理 GHS H声明 H301 吞咽会中毒。

GHS P声明 P264-P270-P301 + P310-P321-P405-P501a 处理后彻底清洗。 使用本产品时请勿进食,饮水或吸烟。 如误吞咽:立即呼叫解毒中心或医生。 具体治疗(见标签)。

存储, 根据当地/地区/国家/国际法规处置内容物/容器。 危险 RTECSNumber:NM0345000 TSCA:TSCA

 


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